Йога для детей с синдромом дауна

Йога для детей с синдромом дауна

8 mesayze pervıye rojau nemnogo strawno. Однако если большинство из них имеют явные проявления, то такое заболевание, йога для детей с синдромом дауна синдром Клайнфельтера, может протекать незаметно.

Встречается он только у мужчин, и половина из них даже не подозревает о своем диагнозе на протяжении всей жизни. Синдром Клайнфельтера является наследственным заболеванием, которое встречается только у мужчин. Недуг характеризуется наличием как минимум одной лишней женской Х хромосомы в мужском кариотипе ХУ. Проявляется синдром развитием различных эндокринных нарушений. В основном это недостаток мужских гормонов.

Первый из них внес более существенный вклад в работу, поэтому болезнь была названа его именем. Синдром Клайнфельтера встречается в среднем у 1 из 600 новорожденных мальчиков. Он не является летальным и не связан с большим риском выкидыша. Более того, примерно у половины мужчин в течение всей жизни остается нераспознанным. Можно отметить, что большинство исследований отрицают наследственную предрасположенность, поскольку больные синдромом в большинстве случаев бесплодны. Из них 44 являются соматическими, а оставшаяся 23 пара половой. Именно последняя пара определяет принадлежность человека к мужскому или женскому полу.

У женщин это две ХХ-хромосомы, а у мужчин ХУ-хромосомы. Синдром Клайнфельтера связан с нерасхождением половых хромосом во время мейоза либо нарушением деления зиготы. В итоге у мужчины вместо нормальной пары половых хромосом ХУ будут присутствовать лишние половые хромосомы Х. Иногда это одна хромосома, а иногда две или три. В итоге у мужчины не 46 хромосом, а больше. Такие изменения в хромосомном наборе приводят к внешним и внутренним изменениям в мужчине. Точные причины такой аномалии пока не установлены.

Никаких особых признаков ни в младенческом возрасте, ни в детстве у мальчиков не наблюдается. Самые первые симптомы можно заметить в препубертатном периоде. Диагностика синдрома КлайнфельтераК сожалению, около половины пациентов с синдромом Клайнфельтера не подозревают о своей болезни до определенного возраста. Причиной этому является пренебрежение женщин пренатальным скринингом во время беременности. Большинство из них делают ультразвуковое исследование плода, получают хорошие результаты и успокаиваются на этом.

Проводить его стоит всем мальчикам с умственным развитием и бесплодным мужчинам с увеличенными молочными железами. Для его прохождения беременной достаточно просто сдать кровь. Довольно точный тест, но если он выявил патологии, то беременной придется пройти амниоцентез или биопсию хориона. Первые два метода диагностики синдрома Клайнфельтера используются далеко не для всех беременных и причин этому множество. Во-первых, такие процедуры болезненны, многие женщины ощущают боль схваткообразного характера. Во-вторых, существует вероятность занесения инфекции, а также дальнейшие подтекания и кровотечения.

Стоит помнить, что выявление синдрома Клайнфельтера не является основанием для прерывания беременности. Врач должен объяснить будущей матери все возможные последствия рождения такого ребенка, методы лечения заболевания. Решение должно приниматься только беременной женщиной. При ранней диагностике недуга можно достичь серьезных результатов в его лечении и обеспечении больного нормальной жизнью.